保健食品良好生产规范修订稿是哪一年制定的

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一、保健食品良好生产规范修订稿是哪一年制定的

为贯彻落实《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求,加强保健食品生产管理,我司组织拟订了《保健食品良好生产规范(修订稿)》,并曾公开征求过意见。根据征求意见的情况,我司又组织进行了修改完善,现再次公开征求意见,请将修改意见于2012年1月15日前反馈我司。

2011年制定的,2012年正式实施的

二、请问哪位对保健食品GMP与药品GMP比较过

很多地方都有保健品GMP和药品GMP检查条款下载,刚好我手上没有现成的电子版。不过我在保健品厂和药品厂都搞过GMP,都通去了。感觉最大的不同就是,验证这一块。保健品的验证不怎么要求。药品GMP验证就很严,而且是关键项。比如有设备验证,清洁验证,工艺验证,压缩空气验证,纯化水验证。还有就是对厂房空气洁净度的要求比保健品严格。其它请其它高手指点!

三、特殊医学用途配方食品良好生产规范需要认证吗

具体需要看你的市场,一般是做GMP,ISO13485,FDA,或者其它认证,主要看你们产品销售时需要哪个认证。望采纳

四、GAP,GMP,SSOP,ISO,HACCP体系各有哪些内容和特点

GAP:为中药材良好种植规范

GMP:为药品或保健食品良好生产规范

SSOP:为卫生标准操作规范

ISO:为族管理体系

HACCP:食品安全管理体系,危害分析及关键控制点。

他们的对象不同,且有的为体系,有的为规范。

五、保健食品GMP认证是强制性认证吗?

保健食品企业也必须进行GMP认证

根据新的《保健食品注册管理办法》除规定企业可在国家规定的27种功能外申请新的功能以外,更令人注目的是,申请了新功能的保健品也将享有一定的新功能保护,在保护期其他保健品企业不得使用同类功能。同时,“保健食品良好生产规范”(保健品GMP)也被正式写进新《办法》中。

六、我国有哪些强制性的GMP

目前的状况正和ISO靠近,但一些要求是强制性的,与全面质量管理有更近一些,可惜认证多以符合性认证。未来发展还是继续向全面质量管理靠近,原则是明确的,但从有效性、适用性这些方面值得进一步重视。个人认为难点在于体制的改革跟不上市场的需求,目前只停留于权威而不实用,符合而不诚信,说到底也就“道德”层面的问题。谢谢!

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