个人拿保健品可以到药品检验所检验么?急寻业内人士！！

1、直接咨询检验所。

2、这里是一个概念性的错误，违禁成分非常多，你要化验什么，这要你自己确定，比如重金属啊，比如三聚氰胺、苏丹红啊。违禁成分成千上万种，如果都要做，估计一是人家做不完，二是你也没那么多钱。检验不是万能的，如果是万能的，每年怎么会不是苏丹红就是三聚氰胺，不然就是猪肉精，孔雀石绿。因为这些东西本来就是不能加的，但又不是常规检验项目，后来出了问题，查到厂家才知道他们加了这个，才叫检验所也要检验这个项目。所以你要查违禁成分，首先你要明确你到底要查具体哪些。

3、费用看你做的项目情况，国家认证的检验机构是具备法律效益的。具体咨询检验机构。

4、生产保健食品，产品首先需要批文，是国家食品药品监督管理局批的（2003年前是卫生部），同时需要去当地卫生部门（省级）办理保健食品卫生许可证，要达到GMP的相关要求（上述几位说的GMP资格，其实就是颁发保健食品卫生许可证后，卫生行政部门给厂家开的证明），相关企业标准必须在质监局备案。

5、卫生许可证是必备的，而且是省级颁发的保健食品卫生许可证。产品检验报告单一般是厂家自己检验，按它自己的企业标准。4年一换卫生许可证时，需要去卫生部认可的机构进行三批次产品的检验。有些省份有年审制度的，每年还要送检一批次产品。质监局的相关检测不太清楚。

6、没有卫生许可证，属违法生产。

7、无法回答你。我是管保健食品卫生审批的，药物的请他人回答。

保健品卫生许可证

这个不是保健品的文号，保健品文号分为两种国食健字和卫食健字！

进口的保健品在文号前面通常都有J字开头的！

这个是卫生生产许可证号！

代表的是机构拥有生产某种产品的资质，但不能说明这个产品的具体功能！

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