一、简述食品生产许可管理办法对现场核查的要求

对于现场的卫生环境已经安全方面都有要求。

二、如何做好食品生产许可现场审查工作

1做好现场核查前的准备工作，搜集被核查企业背景资料

2初步确定核查组分工

3联系当地局与企业,确定具体核查时间

4初步复核申请资料的有效性，核对申证单元及产品种类，核对所申报产品种类与产品标准的对应性。

三、保健酒注册检验 一般要多少个工作日

正常情况是是15个工作日完成！不超过15个工作日。

除非特殊情况遇到节假日。

华侨医药@古玥香

从2012年开始注册检验程序和2012年以前不一样了，首先看你们公司有没有已经通过GMP认真的生产这个保健食品剂型的生产车间，如果有通过GMP认证该申报剂型的生产车间，那直接填写“保健食品注册检验抽样申请表”和“保健食品注册检验抽样单”，盖章交到省药监局，等药监局到企业对保健食品进行封样（有时会委托市药监局到企业进行封样），封样后就可以把封样产品和“保健食品注册检验抽样单”交到联系好的检验机构进行注册检验了。

如果有该申报剂型生产车间，但是没有通过GMP认证，则需要先向省药监局保化处打报告，申请对生产车间进行报批生产现场核查，同时填写“保健食品注册检验抽样申请表”和“保健食品注册检验抽样单”，三份东西盖章交到省药监局，核查通过了就可以封样了，然后可以送封样产品和抽样单进行注册检验。

如果没有生产车间，那要先联系有通过GMP认证的生产车间的企业，签订委托生产协议，并进行公证，然后同第一个步骤。

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