保健食品再注册评审后要求补充资料的提交期限是多长时间？--商务采购网

一、保健食品再注册评审后要求补充资料的提交期限是多长时间？

是允许的，可以写个延期申请。

可以是可以的，但是权利要求书不改变的话，光修改说明书的内容和增加几个实施方案对是否可以授权和专利授权以后的保护范围没有什么影响。

是英文over the counter的缩写，国际上通称为非处方药。非处方药是相对处方药（rx）而言。顾名思义，是指那些不需要医生处方，消费者可直接从药店或药房购买的药物。复方消痔栓、收敛止血。用于治疗各期内痔出血，可作为治疗痔疮的辅助药物。

根据《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品管理办法》，生产保健酒的酒厂需要办以下手续：

1、保健食品卫生许可证申请表；

2、卫生部《保健食品批准证书》；

3、产品质量标准（企业标准）；

4、生产企业卫生规范及制定说明；

5、产品配方及依据；

6．生产工艺及简图；

7、委托加工应提交《保健食品批准证书》持有者与受委托加工企业签定的委托加工有效合同；

8、生产条件、生产技术人员、质量保证体系的情况介绍；

9、产品设计包装及产品说明书样稿；

10、产品的卫生监测资料。

11、其它资料，营业执照、当地的卫生许可证、商标注册证明等。